新生儿会生何种遗传性眼疾

遗传性眼疾可分为体染色体显性遗传（如家族性角膜变性、先天性无虹膜正症、先天性敛裂缩小等）、体染色体隐性遗传（如先天性全色盲、球状水晶体、皮肤性白化症、视网膜胚母细胞瘤等），同时也有专家学者这样给遗传性眼疾分类:

　　1 单一眼部病变；

　　2 影响多器官或系统症候群；

　　3 严重异常：多出或缺少整条染色体。

　　单一眼部病变还可分为

　　1 眼皮：如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维化；

　　2 角膜：如角膜混浊、角膜失养症；

　　3 水晶体：如马凡氏症候群、先天性白内障；

　　4 视网膜：如红绿色盲、色弱、夜盲症（色素性视网膜病变）；

　　5 视神经：如立柏氏视神经萎缩。

　　目前部分遗传性眼疾可通过怀孕前的超声波检查或抽血检验发现，但视力低下、生长迟缓与白内障却无法从孕前或孕期的各项检查中早期发现或预防，由于牵涉到遗传基因的问题，通常一些眼疾早就由无可避免的基因因素决定了。

遗传性眼疾可分为体染色体显性遗传（如家族性角膜变性、先天性无虹膜正症、先天性敛裂缩小等）、体染色体隐性遗传（如先天性全色盲、球状水晶体、皮肤性白化症、视网膜胚母细胞瘤等），同时也有专家学者这样给遗传性眼疾分类:

　　1 单一眼部病变；

　　2 影响多器官或系统症候群；

　　3 严重异常：多出或缺少整条染色体。

　　单一眼部病变还可分为

　　1 眼皮：如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维化；

　　2 角膜：如角膜混浊、角膜失养症；

　　3 水晶体：如马凡氏症候群、先天性白内障；

　　4 视网膜：如红绿色盲、色弱、夜盲症（色素性视网膜病变）；

　　5 视神经：如立柏氏视神经萎缩。

　　目前部分遗传性眼疾可通过怀孕前的超声波检查或抽血检验发现，但视力低下、生长迟缓与白内障却无法从孕前或孕期的各项检查中早期发现或预防，由于牵涉到遗传基因的问题，通常一些眼疾早就由无可避免的基因因素决定了。

白色瞳孔

　　● 病因：白色瞳孔，顾名思义就是黑眼球中间出现有于猫眼球般的白色瞳孔。可能造成白色瞳孔的原因很多，包括早产儿视网膜症、先天性白内障、脉络膜发育不全、视网膜母细胞瘤、玻璃体出血、渗出性视网膜病变等，其中视网膜母细胞瘤是一种最常见的出生在婴幼儿眼底的恶性肿瘤，也是所有可能病因中最严重的一种，属于非常严重的眼睛病变。若妈妈们发现自己的婴儿瞳孔呈白色，一定要立即带婴儿到医院查找病因，尽早让婴儿接受治疗。因为如果情况严重的甚至可能危及到婴儿的生命，家长们可不能大意。

　　● 症状：白色瞳孔多半在婴幼儿时期便能被发现，在与婴儿相处的时候，妈妈们可以仔细观察婴儿瞳孔的颜色，或是有无斜视、眼球震颤的现象，有时也可能会合并有续发性的青光眼及虹膜新生血管。由于白色瞳孔对婴儿视力及眼睛功能的影响非常大，一定要及早治疗，才能有效保护婴儿的视力和生命安全。

　　● 治疗：由于造成白色瞳孔的原因有很多种，必须先判定病因才能对症下药，做出适当的处置。视网膜母细胞瘤有40％的遗传可能，而且若没及时治疗后果可能很严重，肿瘤可能会转移到全身。

　　平时家长要多留意婴儿瞳孔的颜色，这样才能及时发现婴儿的异常现象，争取治疗的最佳时机。